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Named Reactions in Organic Chemistry

2016/12/7

  1. Baeyer-Villiger oxidation 
  2. Barbier reaction 
  3. **Barton-McCombie deoxygenation 
  4. Baylis-Hillman reaction 
  5. **Beckmann rearrangement 
  6. Bergman cyclization 
  7. Birch reduction 
  8. Bischler-Napieralski isoquinoline synthesis 
  9. Chan rearrangement 
  10. Chichibabin reaction 
  11. Claisen condensation 
  12. Claisen rearrangement (traditional) 
  13. Claisen rearrangement (Eschenmoser variant or Eschenmoser-Claisen) 
  14. Claisen rearrangement (Johnson variant or ortho ester variant) 
  15. oxy-Cope rearrangement 
  16. Corey-Winter reaction 
  17. Curtius rearrangement 
  18. Danishefsky's diene 
  19. **Darzens condensation 
  20. **Demjanov rearrangement 
  21. Dess Martin periodinane oxidation 
  22. **Dieckmann condensation 
  23. **Diels-Alder reaction 
  24. **Favorskii rearrangement 
  25. Fétizon's reagent 
  26. carbon-Ferrier rearrangement 
  27. Finkelstein reaction 
  28. Fisher indole reaction 
  29. **Fleming-Tamao oxidation 
  30. Friedel Crafts acylation 
  31. Friedel Crafts alkylation 
  32. **Fries rearrangement 
  33. **Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearrangement 
  34. **Gabriel synthesis 
  35. Garner aldehyde 
  36. Glaser reaction 
  37. **Grignard reaction 
  38. **Grob fragmentation 
  39. Haller-Bauer reaction 
  40. Heck reaction 
  41. Henry reaction 
  42. Hofmann elimination 
  43. Hofmann rearrangement 
  44. Horner-Wadsworth-Emmons olefination 
  45. Jones oxidation 
  46. **Julia epoxidation 
  47. Keck allylation 
  48. Knoevenagel condensation 
  49. **Kulinkovich reaction 
  50. **Luche reduction 
  51. Majetich cyclobutane annulation 
  52. **McMurry coupling 
  53. Michael addition 
  54. Mitsunobu reaction 
  55. Mosher's acid - determine enantiomeric composition 
  56. Nazarov cyclization 
  57. Neber reaction 
  58. **Nysted reagent (olefination of carbonyls) 
  59. Parikh-Doering oxidation 
  60. Paterno-Buchi cyclization 
  61. Pauson-Khand reaction 
  62. Pearlman's catalyst 
  63. **Payne rearrangement 
  64. **Pechmann condensation 
  65. **Peterson olefination 
  66. **Pictet-Spengler Cyclization 
  67. **Ramberg-Bäcklund rearrangement 
  68. Raney nickel 
  69. **Reformatsky reaction 
  70. **Robinson annulation 
  71. Roush coupling 
  72. **Schmidt reaction 
  73. Schwartz reagent 
  74. Seyferth-Gilbert homologation 
  75. Shapiro reaction 
  76. Sharpless asymmetric dihydroxylation 
  77. Simmons-Smith reaction 
  78. Sonogashira coupling 
  79. Stevens rearrangement 
  80. Stille coupling 
  81. Stobbe condensation 
  82. **Suzuki coupling 
  83. Swern oxidation 
  84. Tebbe reagent 
  85. **Tiffeneau-Demjanov rearrangement 
  86. Tishchenko reaction 
  87. **Ugi condensation 
  88. Vilsmeier formylation 
  89. Wagner-Meerwein rearrangement 
  90. **Willgerodt-Kindler reaction 
  91. Wilkinson's catalyst 
  92. Wittig olefination 
  93. Wittig rearrangement ([2,3]-sigmatropic rearrangement) 
  94. Wolf-Kishner reduction
  95. Zimmerman-Traxler transition state model 

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